Офтальмогенетика Болезнь Вальденстрема Диагноз в НМИЦ ГБ Гельмгольца

Офтальмогенетика. Болезнь Вальденстрема. Диагноз выставлен в НМИЦ ГБ Гельмгольца.

Офтальмология России.

Макроглобулинемия или болезнь Вальденстрема: опухоль костного мозга, которая формируется из лимфоцитов и плазмоцитов.

Распространенность болезни Вальденстрема составляет 1,7 случаев среди женщин и 3,4 случаев среди мужчин на 1 млн. населения. Патогенез болезни Вальденстрема до конца не изучен, однако, известно, что происходит накопление популяции лимфоцитов, лимфоплазматических и плазматических клеток, которые секретируют моноклональный IgM.

При неоказании своевременной медицинской помощи есть риск развития комы у пациента, вплоть до летального исхода.

В ФГБУ «МНИИ ГБ им.Гельмгольца» Минздрава России (НМИЦ ГБ им. Гельмгольца) обратился пациент с жалобами на резкое снижение зрения. Ранее больную смотрели во многих медицинских организациях.

Благодаря огромному клиническому опыту специалистов и уникальным возможностям диагностики в НМИЦ ГБ им. Гельмгольца диагностирована болезнь Вальденстрема на ранней стадии, что позволило избежать неблагоприятного прогноза.

В клинической практике офтальмолога диагноз двусторонней окклюзии вен сетчатки, с которым пациент поступил в Институт, достаточно редкий.ё

Сейчас пациент чувствует себя хорошо и вернулся к полноценной жизни. Его состояние здоровья не вызывает серьезных опасений у медиков.

Источник: helmholtzeyeinstitute.ru

Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения organum-visus.ru